ИЗМЕНЕНИЯ, ВНЕСЕННЫЕ В РЕШЕНИЕ ЕЭК №105 Продлен срок действия Перечня товаров в отношении которых допускается подтверждение страны происхождения товара сертификатом СТ-1: пункты 1 - 152, 154 - 231, 240 - 250, 252 - 254, 256 - 259, 267, 268, 270 (в части ламп щелевых), 276, 288 - 295, 299 - 308, 311 - 318, 321, 324, 328, 330, 331 приложения №1(1) к Правилам действуют до 31 декабря 2026 г. включительно, пункты 153, 232 - 239, 255, 260 - 262, 264 - 266, 269, 270 (в части микрохирургических инструментов для офтальмологии, набора пробных очковых линз офтальмологического), 271 - 275, 278 - 283, 285, 286, 298, 309 - 310, 319, 320, 322, 323, 325 - 327, 329, 332 - 342 - до 30 июня 2026 г.
включительно. Установлено требование о подтверждении страны происхождения лекарств и субстанций объемом локализации производства и регистрационными удостоверениями. Для мед. изделий введено требование о наличии документа, который подтвердит собственное производство с системой менеджмента качества. Дополнен Перечень условий, производственных и технологических операций, при выполнении которых товар считается происходящим из государства - члена ЕАЭС (Приложение №1).
Требования к обязательным технологическим операциям, к правам на техническую и конструкторскую документацию, условия использования сырья и компонентов из стран ЕАЭС, минимальное количество баллов, которое необходимо для признания происхождения товара из ЕАЭС установлены том числе для: мед. изделий: кало- и уро- приемников, вакуумных пробирок для крови, тест-полосок для определения глюкозы, игл для венозного забора крови, экзопротезов и протезных модулей; медицинской техники: аппаратов УЗИ, операционных светильников; отдельных видов промышленной и высокотехнологичной продукции.
Решение Совета ЕЭК от 19.11.2025 №117 внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г. №105»