No tener t (9;22) - Fusiyn BCR-ABL No tener t (1;19) - Fusiyn E2A-PBX1 No tener rearreglos del MLL (11q23) No tener hipodiploidia ( No tener mala respuesta temprana al tratamiento (≥5% de blastos en el dнa + 15 de in ducciyn, ≥0.01% de blastos al finalizar la inducciyn dнa +40, por mйtodos inmunolygicos o moleculares). Riesgo Alto Edad 0-0,9 acos y > 10 acos con TEL/AML negativo Enfermedad mнnima residual al dнa +15: ≥5% de blastos o al finalizar la inducciyn dia + 40 > o igual a 0,01% pero menor de 1%.
Recuento de leucocitos > у igual a 50.000 Leucemias de fenotipo ambiguo Estado LCR o SNC clasificado como SNC-3 ((Mayor o igual a 5 cels/L de LCR con blastos identificados morfolygicamente o parбlisis de nervios craneanos) Leucemia testicular (Evidenciada por ultrasonografнa) Tener t (9;22) – Fusiyn BCR-ABL (Recibirбn protocolo de riesgo alto + imatinib) Tener t (1;19) - Fusiyn E2A-PBX1 Tener rearreglos del MLL (11q23) Tener hipodiploidia ( Leucemia linfoblбstica aguda de cйlulas T, y otros que no cumplan criterios de bajo o alto riesgo Leucemia linfoblбstica aguda pro-B y pre-B GUHA DE MANEJO PARA EL DIAGNYSTICO, TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOBLБSTICA AGUDA PEDIБTRICA, ADAPTADA A LA CIUDAD DE SANTIAGO DE CALI – COLOMBIA 82